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2,
要充分考虑对所研究疾病有影响的各种因素
如年龄、性别、居住地区、职业、生活习惯、经济条件、治疗用药情况等。以保证同组内样本的一致性和组间的可比性。
3, 遵循知情同意的原则
知情同意(informed
consent)，是基于对病人和其他研究对象权利的尊重。研究对象有权利知道在他们身上或利用他们的资料在做什么。特别是有些研究本身是利益与弊端并存的。如观察某种措施的效果，就有可能增加检测的频率，或许是通过有创的途径获取的数据。知情是前提，同意是目的。
研究者有责任向受试者提供：研究目的；研究对其正常生活和工作带来的影响；要收集资料的性质；研究的时间；选择研究对象的数量；主要研究程序；可能带给研究对象的好处及增加的麻烦。
要使研究对象在知情的前提下确定自己是否同意参加研究，其有权利同意、拒绝或终止参加研究。
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