| ( 二 )M 受体阻断药
哌仑西平 (pirenzepine)
 为选择性 M 1 胆碱受体阻断药。可抑制基础胃酸分泌和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌。减少胃酸分泌的作用弱于西咪替丁，与 受体阻断药合用可提高疗效。
替仑西平 (telenzepine)
阻断胃及心肌 M1 受体的作用比阿托品强 5 倍。抑制胃酸分泌的作用为哌仑西平的 10 — 25 倍。
（三）胃壁细胞 H + 泵抑制剂
奥美拉唑（ omeprazole ）
［ 药代学］
口服后迅速吸收，但在胃内酸性环境下不稳定，生物利用度仅为 15 ％。重复给药，生物利用度可增至 70 ％。血浆蛋白结合率 95 ％以上。 主要在肝中代谢， 80 ％代谢产物由肾排出，t 1/2 为 30 ～ 90min 。
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