之前总体介绍一下，下面是第一节的内容（注）

阿司匹林 Aspirin

【 药代学 】

1. 口服吸收迅速，血药浓度个体差异大 ;

2. 易水解生成水杨酸盐，后者与血浆蛋白结合率高 ;

3. 一般剂量按一级动力学代谢、 大剂量按零级动力学消除 ;

4. 其肾排泄速度和量与给药剂量和尿液 PH 值有关。

【 药理作用与临床应用 】

非选择性不可逆性抑制 COX

1.解热、镇痛（ Antipyretic analgesic ）

（ 1 ）对正常体温无影响

（ 2 ）对炎性疼痛止痛明显

（ 3 ）长期应用不产生耐受和依赖

（ 4 ）对创伤性剧痛和绞痛无效 （除胆道蛔虫绞痛）