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【药代学】
 1. 口服吸收快（首过消除明显） ,
维持时间长（ 24 小时） ;
2. 部分代谢物有药物活性，且比原药强；
3. 主要经肝脏代谢 , 大部经胆汁排泄。
【药理作用】
阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体作用：
1.抑制血管收缩,减少外周阻力;
2.抑制醛固酮分泌,减少血容量;
3.降低交感神经张力,减少外周阻力;
4.改善压力感受器的敏感性,减少外周阻力;
5.防治心肌、血管细胞肥大；
6.促进尿酸排泄。
【临床应用】
适用于轻、中度高血压的治疗
【不良反应】
1.少数病人出现胃肠不适、头痛、头晕等；
2.伴肾疾患或用保钾药物的病人可引起高钾血症。 |
