篇名
第一篇 总论
第二篇 神经与精神系统药理学 
第三篇 心血管系统药理学 
第四篇 内脏系统药理学 
第五篇 内分泌与代谢系统药理学 
第六篇 化学治疗药物 
第七篇 其他 
 
章节总结
第五章 神经系统的递质与受体
第六章 胆碱受体激动药
第七章 胆碱酯酶抑制药和复活药
第八章 胆碱受体阻断药
第九章 肾上腺素受体激动药
第一节 α、β受体激动药
第二节 α受体激动药
第三节 β受体激动药
第十章 肾上腺素受体阻断药
第十一章 麻醉药
第十二章 镇静催眠药

第十三章 抗精神失常药

第十四章 抗癫痫药与抗惊厥药
第十五章 抗帕金森病与抗阿尔茨海默病药
第十六章 解热镇痛抗炎药
第十七章 镇痛药
第十八章 中枢兴奋药
 
 
             
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一、 α 1 、α 2 受体激动药

去甲肾上腺素 (noradrenaline NA) [ 药代学 ]

1 .吸收 2 .分布 3 .消除

[ 药理作用与机制 ]

对α受体具有强大激动作用,对心脏β 1 受体作用较弱,对β 2 受体几无作用

1. 心脏 激动心脏的β 1 受体,使心肌收缩性加强,心率加快,传导加速,心搏出量增加。

2. 血管 激动血管的α 1 受体,使血管收缩,主要是使小动脉和小静脉收缩。 皮肤粘膜 > 肾脏血管 > 脑、肝、肠系膜甚至骨骼肌血管 冠状血管舒张,这主要由于 ①心脏兴奋,心肌的代谢产物 ( 如腺苷 ) 增加

②血压升高,提高了冠状血管的灌注压力,故冠脉流量增加