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 第二章 — 第一节 — 人类性别决定的染色体机制 — Prader-Willi综合征

Prader-Willi综合征

1.患儿有严重运动和吮吸困难,通常需要管饲;
2.面部平,上唇呈帐状,智力障碍;
3.患者外生殖器发育不良:男婴通常睾丸未降,女婴阴唇发育不全;
4.患者 2~3 岁时转为饮食过量,永不满足的食欲,导致 肥胖;
5.特殊面容:颞间径窄,杏仁眼,眼裂上斜,斜视;
6.体征矮小,手与脚均小,毛发肤色浅;
7.患儿有固执,易发脾气等行为异常;
8.染色体微缺失(15q13 的缺失基因)来自父亲,是父方 的遗传印记所致。

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