组织学绪论

五、免疫细胞化学术

1、用途：检测细胞内某种多肽、蛋白质及膜表面抗原和受体等大分子物质的存在与分布。
2、原理：免疫细胞化学是免疫学抗原与抗体特异性结合的基本原理与细胞化学技术相结合所建立起来的新技术。肽类与蛋白质种类繁多，均具有抗原性，当将人和动物的某种肽或蛋白质作为抗原注入另一种动物体内，则产生与该抗原相应的特异性抗体免疫球蛋白、将抗体从血清中提出后，结合上某种标记物即成为标记抗体。用标记抗体与组织切片标本孵育，抗体则与细胞中相应抗原发生特异性结合，结合部位被标记物显示，则在显微镜下可观察到该肽或蛋白质的分布。用荧光素常用异硫氰酸、标记抗体，并于荧光显微镜下观察，称免疫荧光术。如抗体与辣根过氧化物酶等结合，进行酶显示后，可在光镜或电镜下观察，用于电镜者称为免疫电镜术。此外，以铁蛋白标记抗体，称铁蛋白标记法，也能用于电镜观察。
标记抗体与抗原结合方式主要有两种：
①直接法：用上述的标记抗体与标本中的相应抗原直接结合，操作方法简便，特异性高，但敏感性较差，此法可用于检定未知抗原；
②间接法：先用未标记的具有特异性的第一抗体与样品中的相应抗原结合，然后再以标记的第二抗体与特异性的第一抗体结合；第二抗体是用第一抗体作为抗原注入另一动物体内诱导产生的抗体，然后再结合以标记物。通过这样的放大作用，使抗原分子上的标记物大大增多，故间接法较直接法的敏感性大为增高，约高5～10倍，故应用更为广泛。间接法中较常用的，如过氧化物酶-过氧化物酶复合物法即pap法、，该法除需一抗和二抗外，还需要制备hrp标记的抗酶抗体，即以hrp作为抗原免疫动物，制成抗hrp抗体，再以hrp标记该抗体，制成稳定的环形pap复合物。标本先后经一抗、二抗和pap复合物处理后，再以dab显色，抗原存在部位可见棕黄色产物。近10年来，免疫细胞学技术有了很大的进展，各种新方法相继建立。单克隆抗体制备技术极大地提高了抗体的特异性与免疫组化染色的精确性。继pap法之后，由于生物素-亲和素等试剂的应用，为检测微量抗原、受体及抗体提供了更精确的技术。目前常用的生物素-亲和素方法有：标记生物素?亲和素法即lab法、桥联亲和素-生物素法即bab法、及亲和素-生物素-过氧化物酶复合物法即abc法；现市上有配制成的abc药盒供应，使用简便，是目前广泛应用的一种方法。免疫组织化学技术可更精确地对某些肿瘤作出诊断。

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