Hb M遗传性高铁血红蛋白病 

是由于取代的氨基酸占据了血红素Fe原子的配基位置，使Fe原子呈稳定高铁状态，丧失了血红素与氧结合的能力，导致组织缺氧。

是常染色体显性遗传。

高铁血红蛋白：
Hb M boston ( a 58 组 - 酪 )、 Hb M Iwate ( a 87 组 - 酪 )、
Hb M sakatoon ( a 58 组 - 酪 ) 、 Hb M Hydepark ( b 92 组 - 酪 )和 Hb M Milwaukee ( b 63 缬 - 谷 )。

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