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第七章【 】精神发育迟滞
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三、几种常见类型
【一】先天愚型 是由于21号染色体的三体型引起。表现为眼裂细小,眼距宽,鞍鼻,耳小位置底,舌面沟裂深而多,长伸 于口外,固有伸舌样痴呆之称。
【二】先天性甲状腺功能减低又称呆小病或克汀病由于缺碘所致。表现为眼距宽,鼻翼口唇均厚,身材矮小,骨龄延迟而 引起步履蹒跚,时有痉挛性瘫和聋哑。 【诊断】 诊断主要靠病史、体检、心理测验进行。
诊断标准:
1、18岁以前发病。
2、智商70以下。
3、不同程度的社会适应困难。符合以上标准即可诊断为精神发育迟滞。 |
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【鉴别诊断】
1、儿童性精神分裂症 婴幼儿期发病。以对某种特定物体的依恋为主,严重内向孤独,对他人缺乏情感体验,无明显呆滞
及异常面容。
2、儿童孤独症主要以情感淡漠、不稳,行为异常不协调,片段幻觉,非系统性妄想,不同程度的思维障碍为主。进行性
发展后才出现智力低下。
【治 疗】
本病的治疗以教育和训练为主,可以适当应用药物,原因清楚的可以对因治疗。
常用的药物有脑复康、γ—氨酪酸、维生素C、B1等。对精神发育迟滞的病人要早期发现、早期治疗、早期教育和训练。
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吉林大学远程教育学院 |